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BOTTIN

Chantal Guillemette

Formation
B.Sc. (1991) Biologie, Université Laval
M.Sc. (1992) Physiologie-Endocrinologie, Université Laval
Ph.D. (1996) Physiologie-Endocrinologie, Université Laval
Post-doctorat Pharmacogénétique (1997), Trondheim University, Norvège, Dr. Jeffrey R. Idle
Post-doctorat Pharmacogénomique (1997-2000), Massachusetts Institute of Technology, Boston, Dr. David E. Housman
Axe principal
Endocrinologie et néphrologie
Adresse
2705, boulevard Laurier, T-3-67
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2
Téléphone
+1 418-525-4444, poste 46348
Télécopieur
+1 418-654-2298
Courriel
Chantal.Guillemette@crchul.ulaval.ca

En tant que titulaire de la Chaire de recherche du Canada en pharmacogénomique, Dre Chantal Guillemette poursuit trois principaux objectifs à long terme. Tout d'abord, elle tente de déterminer les marqueurs génétiques qui permettent de maximiser la réponse aux médicaments tout en limitant les effets secondaires associés à certaines pharmacothérapies du cancer. Elle analyse ensuite les caractéristiques des tumeurs, ce qui lui permet de définir les processus moléculaires liés à la réponse ou à la résistance au traitement.

En second lieu, la chercheure entend identifier des biomarqueurs génétiques ou biochimiques qui permettraient de déceler rapidement le cancer et les patients qui sont les plus susceptibles d'en être atteints.

Enfin, le dernier objectif de Dre Guillemette vise à favoriser une meilleure compréhension des fonctions et des effets des variations génomiques, ce qui pourrait permettre d'intégrer la pharmacogénomique dans les études cliniques et permettre un transfert de connaissances plus rapide en clinique afin de maximiser et de personnaliser la pharmacothérapie.

Dans le cadre de ses travaux, la chercheure met l'accent sur la pharmacogénomique des enzymes responsables de la transformation biologique des médicaments, des substances cancérigènes et des hormones apparentées aux stéroïdes.

Grâce à la recherche du Dre Guillemette, il sera possible de maximiser l'efficacité des traitements pharmacologiques, en particulier ceux qui sont liés au cancer. De plus, ces recherches pourraient favoriser l'amélioration des stratégies de prévention et de dépistage de certains cancers, notamment celui du côlon, du sein ou de l'endomètre.

Équipe de recherche

Services bioanalytiques (Drs Guillemette et  Barbier )

  • René Bérubé, superviseur
  • Simon Caron, professionnel de recherche

Étudiants au doctorat

  • Étienne Audet-Walsh (2008- ): boursier IRSC
  • Vincent Ménard (2008- ); boursier IRSC
  • Anne-Sophie Bélanger (2007- ); boursière IRSC
  • Judith Bellemare (2006- ); boursière IRSC

Étudiants à la maîtrise

  • Marie-Pier Dubuc, co-direction M.Sc. pharmacie hôpital (2008-2009)
  • Isabelle Laverdière, pharmacienne-clinicienne, boursière du FER  (2009-  )
  • Mélanie Rouleau, boursière du FRSQ (2009- ) 
  • Christine Flageole  ( 2009- ) 
  • Olivier Eap, (2009- ) Boursier du FER


Professionnels de recherche

  • Kim Journault, M.Sc. professionnel de recherche (2009- )
  • Mario Harvey, M.Sc. professionnel et chargé de projets (2008- )
  • Patrick Caron, responsable chimie analytique (2002- )
  • Lyne Villeneuve, M.Sc. professionel de recherche (2001- )


Stagiaires à temps partiel
Joannie Roberge, étudiante au premier cycle en biochimie (2009- ), boursière du FRSQ
Renault Asselin, étudiant en médecine

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Levesque E, Huang SP, Audet-Walsh E, Lacombe L, Bao BY, Fradet Y, Laverdiere I, Rouleau M, Huang CY, Yu CC, Caron P, Guillemette C. Molecular markers in key steroidogenic pathways, circulating steroid levels, and prostate cancer progression. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research,  2013. 19: 699-709
Rouleau M, Roberge J, Falardeau SA, Villeneuve L, Guillemette C. The Relative Protein Abundance of UGT1A Alternative Splice Variants as a Key Determinant of Glucuronidation Activity In Vitro. Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals,  2013. 41: 694-7
Gruber M, Bellemare J, Hoermann G, Gleiss A, Porpaczy E, Bilban M, Le T, Zehetmayer S, Mannhalter C, Gaiger A, Shehata M, Fleiss K, Skrabs C, Levesque E, Vanura K, Guillemette C, Jaeger U. Overexpression of uridine diphospho glucuronosyltransferase 2B17 in high-risk chronic lymphocytic leukemia. Blood,  2013. 121: 1175-83
Rouleau M, Collin P, Bellemare J, Harvey M, Guillemette C. Protein-protein interactions between the bilirubin-conjugating UDP-glucuronosyltransferase UGT1A1 and its shorter isoform 2 regulatory partner derived from alternative splicing. The Biochemical journal,  2013. 450: 107-14
Yasar U, Greenblatt DJ, Guillemette C, Court MH. Evidence for regulation of UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 protein expression and activity via DNA methylation in healthy human livers. The Journal of pharmacy and pharmacology,  2013. 65: 874-83
Levesque E, Belanger AS, Harvey M, Couture F, Jonker D, Innocenti F, Cecchin E, Toffoli G, Guillemette C. Refining the UGT1A haplotype associated with irinotecan-induced hematological toxicity in metastatic colorectal cancer patients treated with 5-fluorouracil/irinotecan (FOLFIRI)-based regimens. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics,  2013. Epub
Ekstrom L, Cevenini L, Michelini E, Schulze J, Thorngren JO, Belanger A, Guillemette C, Garle M, Roda A, Rane A. Testosterone challenge and androgen receptor activity in relation to UGT2B17 genotypes. European journal of clinical investigation,  2013. 43: 248-55
Audet-Walsh E, Bellemare J, Lacombe L, Fradet Y, Fradet V, Douville P, Guillemette C, Levesque E. The impact of germline genetic variations in hydroxysteroid (17-Beta) dehydrogenases on prostate cancer outcomes after prostatectomy. European urology,  2012. 62: 88-96
Li J, Menard V, Benish RL, Jurevic RJ, Guillemette C, Stoneking M, Zimmerman PA, Mehlotra RK. Worldwide variation in human drug-metabolism enzyme genes CYP2B6 and UGT2B7: implications for HIV/AIDS treatment. Pharmacogenomics,  2012. 13: 555-70
Laverdiere I, Caron P, Couture F, Levesque E, Guillemette C. A liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for monitoring drug exposure in hematopoietic stem cell transplant recipients. Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences ,  2012. 885-886: 131-7
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