Deepak Kamnasaran
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Autres opportunités de carrière
- Axe principal
- Reproduction, santé de la mère et de l'enfant
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- deepak.kamnasaran@crchul.ulaval.ca
Le Docteur Kamnasaran a reçu un Doctorat en génétique Médicale (Université de l'Alberta), et a ensuite effectué un stage Post-Doctoral en Neuro-oncologie (Université de Toronto, Hospital for Sick Children). Il a reçu de nombreux prix de Distinction pour jeunes chercheurs des États-Unis et du Canada « La Fondation Pédiatrie des Tumeurs Cerveau, La Société Américaine de Neuro-oncologie, La Fondation Canadienne des Tumeurs Cerveau / La Société Canadienne de Neuro-oncologie, etc. » principalement pour la recherche entreprise dans le domaine de neuro-oncologie. Les intérêts de recherche de son groupe portent sur les maladies du système nerveux et le visage.
Plus d'informations - http://kamnasaran.yolasite.com
Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)
Ajeawung NF, Maltais R, Jones C, Poirier D, Kamnasaran D. Viability screen on pediatric low grade glioma cell lines unveils a novel anti-cancer drug of the steroid biosynthesis inhibitor family. Cancer letters,
2013. 330: 96-105
Ajeawung NF, Wang HY, Kamnasaran D. Progress from clinical trials and emerging non-conventional therapies for the treatment of Medulloblastomas. Cancer letters,
2013. 330: 130-40
Dasouki M, Andrews B, Parimi P, Kamnasaran D. Recurrent agnathia-otocephaly caused by DNA replication slippage in PRRX1. American journal of medical genetics. Part A,
2013. Epub
Sergi C, Gekas J, Kamnasaran D. Recurrent anencephaly: A case report and examination of the VANGL1 and FOXN1 genes. Fetal and pediatric pathology,
2013. Epub
Celik T, Simsek P, Sozen T, Ozyuncu O, Utine G, Talim B, Yigit S, Boduroglu K, Kamnasaran D. PRRX1 is mutated in an otocephalic newborn infant conceived by consanguineous parents. Clinical genetics,
2012. 81: 294-7
Gekas J, Sergi C, Kamnasaran D. Molecular prenatal diagnosis of a sporadic alobar holoprosencephalic fetus: genotype-phenotype correlations. Journal of prenatal medicine,
2012. 6: 36-9
Ajeawung NF, Wang HY, Gould P, Kamnasaran D. Advances in molecular targets for the treatment of medulloblastomas. Clinical and investigative medicine. Medecine clinique et experimentale,
2012. 35: E246
Kamnasaran D. Medulloblastomas: Clinically Important microRNA genes (Chapter 4) In: Hayat MA, ed. Tumors of the Central Nervous System, Volume 8 Dordrecht: Springer Science+Business Media B.V., 2012. p.35-46.
Donnelly M, Todd E, Wheeler M, Winn VD, Kamnasaran D. Prenatal diagnosis and identification of heterozygous frameshift mutation in PRRX1 in an infant with agnathia-otocephaly. Prenatal diagnosis,
2012. 32: 903-5
Sergi C, Gekas J, Kamnasaran D. Holoprosencephaly-polydactyly (pseudotrisomy 13) syndrome: case report and diagnostic criteria. Fetal and pediatric pathology,
2012. 31: 315-8
